用    途：用于单核细胞增生李斯特氏菌的选择性分离培养(GB/T4789.30-2003，参考SN0184-93)。

原    理：胰胨、多价胨和牛肉膏粉提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖提供碳源；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸氢二钠为缓冲剂；甘氨酸、氯化锂、苯乙醇和复达欣可抑制非李斯特氏菌以外的部分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌；琼脂是培养基的凝固剂。

配方（每升）：          

最终pH7.3±0.2

使用方法：

1、称取本品45.5g，加入1000 mL蒸馏水或去离子水，加入2.5mL苯乙醇，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃灭菌15分钟，待冷至50℃，如需增强对其它杂菌的抑制作用，每100 mL培养基可加入3mg/mL复达欣水溶液（0.03g复达新中加入10mL灭菌蒸馏水或去离子水,过滤除菌）1mL，摇匀后倾注灭菌平皿，备用。

2、分离。取增菌液一环，划线接种于选择性培养基MMA平板上，于35℃培养24-48h。

3、斜射光镜检：准备解剖镜、斜射灯、平面镜，使光源以45°角照射到平面镜上，再反射为解剖镜光源。将MMA平板放在解剖镜载物台上，通过目镜垂直向下观察，李斯特氏菌菌落在此平板上，呈现蓝色或蓝灰色，扁平圆润，稍有凸起，边缘整齐，菌落较小，约为0.5mm左右。使用解剖镜观察并挑取五个可疑菌落划线接种到胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂（TSA-YE）平板上，于30℃培养24-48h，纯培养后进行鉴定。

质量控制：质控菌株接种于30℃培养24-48h，结果如下：

贮    存：贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。

规    格：250g